品質・プロセス
GS認証
GS認証の対象、製品説明書などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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品質・セキュリティ・医療・AI・産業分野の全40件を、準備文書・手順・公式情報から比較できます。
韓国の認証制度と国際規格は異なります。翻訳されたガイドが韓国の認証を他国で有効にするわけではありません。対象市場、製品の分類、最新の要件を管轄機関に確認してください。
品質・プロセス
GS認証の対象、製品説明書などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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SP認証の対象、組織・対象案件の説明書などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO 9001の対象、品質方針・プロセスの範囲などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO/IEC 20000-1の対象、サービス一覧・SLAなどの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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CMMIの対象、対象組織・案件一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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TMMiの対象、テスト方針・戦略などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ウェブアクセシビリティ品質認証(WA)の対象、サイト構造・代表画面一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO/IEC 42001の対象、AIシステム一覧・責任体制などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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AI信頼性認証(CAT)の対象、利用状況・リスク登録簿などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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AI+認証の対象、製品・AI機能の説明などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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データ品質認証の対象、データ仕様・範囲表などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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IDQ産業データ品質認証の対象、データ定義・収集条件などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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AI Data+認証の対象、データセット構成・版の仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →産業・組込み
Automotive SPICEの対象、案件・対象プロセスの範囲などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO 26262の対象、アイテム定義・安全計画などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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IEC 62443の対象、対象・境界・役割などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
ISMS認証の対象、認証範囲の仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISMS-P認証の対象、個人情報フロー・処理状況などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
CSAPクラウドセキュリティ認証の対象、サービス・資産仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
CC認証(Common Criteria)の対象、セキュリティターゲットなどの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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セキュリティ機能確認書の対象、製品・構成仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
ISO/IEC 27001の対象、範囲・リスク評価などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO/IEC 27701の対象、処理一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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SOC 2の対象、システム記述書・範囲などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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クラウドサービス確認制度の対象、申請書・自己診断表などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
クラウド品質・性能検証の対象、サービス・SLA説明などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
ISO/IEC 27017の対象、共有責任マトリクスなどの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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ISO/IEC 27018の対象、委託・処理一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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PCI DSSの対象、カード情報フロー・CDE範囲などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
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IoTセキュリティ認証の対象、製品・連携構成図などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
KCMVP暗号モジュール検証の対象、モジュール・コード・設計などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →セキュリティ・クラウド
TISAXの対象、評価範囲・目的・拠点一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
医療機器ソフトウェアの韓国認証・許認可の対象、使用目的・分類検討書などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
韓国医療機器GMP・デジタル医療機器GMPの対象、組織図・品質マニュアル・文書一覧などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
ISO 13485の対象、認証範囲・品質マニュアルなどの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
IEC 62304の対象、開発計画・安全クラスの根拠などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
ISO 14971の対象、リスクマネジメント計画などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
IEC 62366-1の対象、使用仕様・UI仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
デジタル治療機器(DTx)の韓国許認可の対象、治療目的・作用機序・仕様などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →医療・ヘルスケア
電子カルテシステム(EMR)認証の対象、申請範囲・構成資料などの準備資料、手続、機関費用と専門家支援の範囲をご案内します。
準備する文書 →文書自動作成・管理は月額300,000ウォンです。専門家サービスと認証機関の試験・審査費用は別途必要です。Specifyは準備を支援し、最終的な認証・許認可の判断は管轄機関が行います。